近日，立足中国、面向全球聚焦于开发肿瘤免疫治疗的创新型生物制药公司礼进生物（Lyvgen Biopharma），宣布完成C轮融资。本轮融资由IDG资本领投，上海自贸区基金、苏州隆门创投、成为创伴等机构跟投，华兴资本担任独家财务顾问。

王结义博士

礼进生物由前艾伯维肿瘤研发资深科学家王结义博士于2016年创立，王结义博士在雅培(Abbott)、艾伯维(AbbVie)公司新药研发创新22年，拥有丰富的抗肿瘤新药开发经验及肿瘤免疫生物学的深刻积累。礼进生物在王博士的带领下，已建立具有完整的肿瘤免疫靶点发现、抗体设计开发、临床开发、生物制剂工艺开发和生产等各环节的完整团队。

面对肿瘤免疫激动剂领域业界10多年的开发困局，礼进生物凭借团队对肿瘤免疫和抗体工程的深厚经验和创新理念，创造性的打造了世界领先的xLinkAb（交联抗体）技术平台，使其开发的肿瘤免疫激动剂能够有选择性地激活肿瘤微环境特定受体，减少正常组织免疫副反应。依托于xLinkAb（交联抗体）等自主开发的技术平台，礼进生物布局了一系列具有突破性和高度差异化的产品管线。

目前，礼进生物已成功推进3款自主研发的肿瘤免疫创新单抗产品进入临床阶段。其中， CD137（4-1BB）激动性抗体LVGN6051与已进入临床的第一代CD137激动性抗体不同，LVGN6051有选择性地在肿瘤微环境中局部激活CD137，减少正常组织免疫副反应，验证了xLinkAb（交联抗体）技术平台。去年，礼进生物还得到了肿瘤免疫领域全球顶尖的跨国药企默沙东的认可，达成研究合作，，共同评估LVGN6051和可瑞达®的联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学及初步疗效。LVGN6051已在I期临床中显示了优异的安全性数据和早期疗效数据，具有First-in-class和Best-in-class潜质。针对CD40靶点的激动性抗体LVGN7409也在美国积极开展临床I期试验。礼进生物抗PD-1人源化单克隆抗体SSI-361已授权安科生物开发中国市场，并且和兴盟生物合作推进美国临床联合用药开发，提前实现产品商业价值，显示了团队长远战略布局、敏锐的商业思维和极强的谈判能力。此外，礼进生物还有多款创新的双抗及单抗项目正在IND申报准备阶段，产品管线储备丰富。

礼进生物创始人兼首席执行官王结义博士表示：“免疫共刺激通路是肿瘤免疫治疗需要突破的一个主要方向，激动性抗体有望改变当前以PD-1抗体为核心的现有癌症免疫治疗的局限性，使更多的患者受益。礼进生物专注免疫激动抗体研发，利用抗体分子的多结构域多功能特性，精心打造活性强、安全性高、成药性有保障的激动抗体。我们的理念和平台产品，得到了业界的认可，也获得了充分的临床前及初步的临床验证。我们非常期待礼进生物产品在中美临床探索中快速进展，让患者受益。”礼进生物得到了晨兴创投、通和毓承、高特佳等世界领先创新基金的支持，“本轮融资，公司又获得IDG资本的领投，展示从源头创新的原创药物研发能在中国生根成长，期待将来的开花结果。这需要企业和投资人的共识，创新源于科学、依赖科学, 临床开发没有现存的路径，要结合临床需求，探索验证。这些都需要充分准备和耐心。我们十分感谢和欣赏IDG资本，自贸区基金、苏州隆门创投、成为创伴和华兴资本的信任和支持。“ 王结义博士强调。

IDG资本副总裁黄滔表示：“后PD-1时代，肿瘤免疫治疗的发展方向将是从PD-1单药到联合治疗，提高免疫治疗的应答率及解决耐药的问题。免疫激动剂是联合治疗的一个重要方向，我们看好礼进生物在该领域的专注和深耕，差异化的产品设计和快速推进临床的能力，相信公司在王博士的带领下，能够给肿瘤免疫治疗带来新的突破，让更多的患者受益。”

华兴资本董事总经理、医疗与生命科技组主管谢屹璟表示：“华兴资本非常荣幸协助礼进生物成功完成C轮融资。礼进生物在王结义博士的带领下，开发了以肿瘤免疫激动剂为主的一系列创新抗体，显示了巨大的临床潜力。我们相信，本轮融资的顺利完成，将帮助礼进生物加速发展，期待礼进生物的创新药早日惠及肿瘤患者。”

关于礼进生物

礼进生物是一家生物制药公司，专注于开发创新的肿瘤免疫疗法。礼进生物利用其xLinkAb™ 技术平台研发的具有双靶向结合功能且保留天然IgG结构的激动性抗体，对肿瘤微环境具有选择性，同时兼备传统单抗的成熟CMC工艺和可控生产成本。礼进生物最先进的项目包括LVGN7409 和LVGN6051，后者这款第三代CD137（又称4-1BB）激动性抗体正与默沙东的PD-1抑制剂可瑞达® KEYTRUDA (帕博利珠pembrolizumab单抗)在美国进行临床一期试验（NCT04130542），评估其在成人肿瘤晚期患者中的临床效果，在中国的临床申报也顺利于2020年10月获批，临床试验正在积极开展（CTR20210162）。

关于LVGN6051 和LVGN7409

靶向激活CD137的LVGN6051是礼进生物首例进入临床的交联激动抗体，目前一期试验进展积极（NCT04130542），计划于今年启动临床二期。LVGN7409 CD40激动性抗体，是继LVGN6051之后的另一个自主研发的核心产品，已开展临床试验（NCT04635995）。这些抗体分子可变区Fab和其工程设计的可选择性结合唯一抑制性Fcγ受体FcγRIIB的恒定区Fc，相互作用，达到对靶点CD137或CD40的高效激动。肿瘤微环境的免疫细胞的富集和FcγRIIB及靶点分子的共表达，使得LVGN6051 和LVGN7409能发挥肿瘤靶向性免疫激动，从而在抗肿瘤功效和安全性之间达到平衡。