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光免疫疗法

光免疫疗法是光动力疗法和免疫疗法相结合，新开发的癌症是用于治疗的候选人之一。2015年四月在美国食品和药物管理局正在进行临床试验开始从（FDA）批准，正在开展的临床三期试验。短PIT或近红外线的免疫疗法（NIR-PIT）。

这种疗法使用特殊的药物和近红外线来破坏癌细胞。近红外线可以到达生物组织的内部而不会造成损害。通过将抗体药物与特定细胞结合并照射近红外线，细胞膜被破坏，破坏后的所有抗体都暴露于免疫系统，从而使其在体内具有超选择性（非特异性）。除了癌细胞的死亡以外，还发现除受辐射区域以外的癌细胞和已转移的癌细胞对被破坏的癌细胞残余物中所含的特定癌症抗原引起免疫反应。甚至可以产生作用。

机制

抗体-IR700复合物与癌细胞结合，但是当用近红外光照射时，该复合物产生热量并变形，从而细致地划伤癌细胞。当水流入这里时，癌细胞破裂。

特异性结合仅癌细胞的表面上特异性抗原与抗体的是（免疫球蛋白）的蛋白质，并已成为抗体配对酞菁也称为IR700该染料是点。

IR700吸收700nm波长的近红外线并吸收以引起化学变化，它吸收光能并产生热量，从而损害癌症。该抗体-光吸收剂（IR700）偶联物被设计为仅在与目标分子结合时才被近红外辐射激活。该抗体-光吸收剂偶联物与注射入人或小鼠后会过表达抗体靶标的癌细胞结合，并且当用近红外光照射时，癌细胞会迅速膨胀，破坏并坏死。导致免疫原性细胞死亡。

Kobayashi等人，播放的癌症生长的作用促进剂，引起了突变表皮生长因子受体的抗体抑制（EGFR）使与IR700结合的药物，菜人在我们证实，通过向培养基中添加产生EGFR的A431细胞制成的药物并向其照射近红外线，可以立即杀死癌细胞。另外，作为一项动物实验，将A431细胞移植到小鼠体内，并在给药后通过照射近红外光成功地减少了癌症，并且该药物在癌症表面的作用比在癌细胞内部更有效。

激活杀伤性T细胞

响应NIR-PIT而破裂或坏死的癌细胞将细胞内物质释放到细胞外部，但是相邻的免疫系统将这些物质检测为异物和破坏癌细胞的免疫细胞在细胞毒性T细胞（杀伤性T细胞），调节性T细胞已被抑制由称为（Treg细胞）的其它免疫细胞快速且选择性地调节性T细胞在小鼠实验中除去，以激活一小时内的“癌症细胞毒性T细胞”，已证实了小鼠的存活益处。换句话说，活化的杀伤性T细胞从治疗过的肿瘤到达其他部位的肿瘤，并表现出显着的免疫反应。

这种调节性T细胞清除方法的优点是，不必每次都针对每种类型的肿瘤特异性表达的分子，人为地产生各种抗体。

临床试验

在美国，自2015年以来，已将24名（计划中）头颈部癌患者与1期相结合以确认安全性而未施加近红外辐射，而2期相结合以通过照射近红外辐射来验证效果。进行了1/2期试验。在该测试中，使用了以西妥昔单抗为抗体的复合物RM-1929。

在日本，从2018年，国家癌症研究中心在xxx阶段测试中进行。

RakutenAspirian在2018年8月筹集了1.5亿美元，在12月筹集了1.34亿美元，这是一项针对复发性头颈癌的3期研究宣布将在美国（包括日本、欧盟和亚洲）实施（国际临床试验）有275个主题]。

副作用

根据本发明的2a期研究的结果，尽管出血和疼痛观察周围的治疗部位，剂量限制性毒性，没有观察到兴奋增盛，并且作为安全的治疗。

光免疫疗法的应用

根据合作医生Peter Choyke的估计，NIR-PIT可以用于清除难以手术的间皮瘤手术后无法清除的残留癌症。

2019年1月25日，美国国立卫生研究院（NIH）资深研究员久志久志（Hisashi Kobayashi）的团队将其称为“光免疫疗法”，将近红外光用作癌症的免疫检查点抑制剂。我们在美国医学杂志“癌症免疫学研究”的电子版本中宣布，通过动物实验证实，结合使用可xxx提高治疗效果。当对患有结肠癌的小鼠施用免疫检查点抑制剂时，可以治愈10％的癌症，但是“光免疫疗法”通过施加近红外光来破坏癌细胞。给药后，已经证实，免疫检查点抑制剂的给药可以完全治愈80％以上的小鼠的癌症，并且治愈的小鼠不再具有相同的癌症复发。