更多“药物动力学研究的生物样品检测方法很多，其中对内源性生物活性物质的药动学研究有特殊意义的是（）。”相关的问题

第1题

生物样品内药物分析的任务是（）

A.分析方法学研究

B.药浓监测

C.药代动力学研究

D.内源性物质测定

E.控制药物含量

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第2题

与传统小分子药物相比，生物样品中多肽药物的检测面临的难度较大，其主要原因有（)

A.多肽药物多为生理活性物质，结构特殊，稳定性差

B.生物体内存在大量干扰物质，如结构相同或相似的内源性蛋白多肽类物质

C.多肽药物生理活性强，用药剂量小，因此要求检查方法灵敏度高

D.以上都是

E.以上都不是

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第3题

在新药临床药动学研究中，生物样品检测方法的评价指标。

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第4题

下列关于仿制药人体生物等效性试验的描述，错误的是（）

A．生物等效性是指在相似的试验条件下单次或多次给予相同剂量的试验药物后，受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异在可接受范围内

B．通过测定血液、血浆、血清中的药物浓度，取得药代动力学参数作为终点指标

C．生物等效性研究通常采用药动学终点指标t1/2和Tmax进行评价

D．检测物质一般推荐仅测定原形药物

E．对于半衰期比较长的口服常释制剂，应设计足够长的清洗期

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第5题

下列关于生物样品的说法，错误的是（）

A.将采集的全血置不含抗凝剂的离心管中经凝固离心，分取上清液即为血清

B.血浆中的药物浓度一般比血清中多，所以较血清更为常用

C.尿液常用于药物代谢物研究或难以使用血样测定的药动学研究

D.血清可作为当抗凝剂与药物可能发生作用或对药物浓度测定产生干扰时的检测样本

E.对于患者或健康志愿者，通常采集静脉血作为血样

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第6题

1. 营养物质和药物主要吸收部位是（） A. 小肠 B. 大肠 ...

1。 营养物质和药物主要吸收部位是（） A。 小肠 B。 大肠 C。 胃部 D。 直肠 2。 下列说法错误的是（） A。 人肝细胞系体外模型易于培养但是表达水平低 B。 肝切片体外模型细胞相互作用不受影响，能够进行形态学研究 C。 转基因细胞系体外模型能够完全反应体内环境 D。 人肝微粒体体外模型不适宜定量测定 3。 组织分布实验一般采取（） A。 小鼠或大鼠 B。 家兔 C。 狗 D。 猴 4。 能够表示药物分布特性的是（） A。 V B。 C C。 X D。 L 5。 (多选) 一种药物能否口服取决于药物的（）能力 A。 药物在胃肠道的物理化学稳定性 B。 肠道菌群酶系与肠道上皮酶系对药物的代谢及屏障作用 C。 药物透过胃肠道黏膜的能力 D。 药物在组织器官中的分布 6。 (多选) 影响血脑屏障中药物的转运的因素为（） A。 与血液成分的相互作用 B。 局部脑血流量 C。 血脑屏障固有的转运能力 D。 脑细胞内药物的结合 7。 (多选) 研究药物—蛋白结合的实验方有（） A。 平衡透析法 B。 超滤法 C。 超速离心法 D。 色谱法 8。 一般Kp值越大，表示药物在组织中分布越多（） √ × 9。

研究动物体内药物分布主要有三种方法（） √ × 10。 脂溶性是评价药物透膜能力最重要的理化参数（） √ × 11。 临床前药动学研究，同一受试动物多次采样，不得少于（）只动物数据 A。 2 B。 3 C。 4 D。 5 12。 临床前药动学研究，组织分布试验一般选用（）为试验动物 A。 豚鼠 B。 大鼠或小鼠 C。 猪 D。 猴 13。 临床前药动学研究，整个采样时间至少应持续到（）个药物半衰期，或持续到血药浓度为Cmax的（） A。 3-5,1/10-1/20 B。 3-6，1/10-1/20 C。 3-5，1/20-1/30 D。 3-6,1/20-1/30 14。 精密度测定中，一般RSD小于（）%，在定量限附近，RSD应小于（）% A。 15,20 B。 20,25 C。 25,30 D。 30,35 15。 (多选) 尿排泄实验中适用于小鼠采尿的方法是 A。 代谢笼法 B。 导尿法 C。 压迫膀胱法 D。 反射法排尿收集尿液 16。 (多选) 生物样品前处理方法（） A。 样品均匀化 B。 沉淀蛋白 C。 被测组分的萃取分离与浓集 D。 冷冻干燥 17。 (多选) 群体药代动力学的应用（） A。

个体化给药 B。 群体药效学研究 C。 药物生物利用度研究 D。 新药开发和临床评价 18。 标准曲线的线性程度与线性范围中，标准曲线不包括零点，至少应有6个浓度点，色谱法r的绝对值＞0。99，生物检测方法r的绝对值＞0。98（） √ × 19。 大鼠采尿可以用反射法排尿收集尿液（） √ × 20。 生理药动学模型可描述任何器官或组织内药物浓度的经时变化（） √ ×

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第7题

生物药剂学是（）

A.研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢与排泄的过程，阐明药物的剂型因素、机体生物因素与药物效应间关系

B.应用动力学的原理，采用教学处理的方法定量的研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程动态变化规律

C.揭示药物在人体外及动物体内动态变化的规律和特点，研究药物的吸收、分部、代谢和排泄的过程和特点，并根据数学模型提供重要的药动学参数

D.了解新药在人体内吸收、分布和消除的动力学规律和特点，给指导临床实验设计合理的给药方案和临床安全有效用药提供理论依据

E.研究和考察群体、特殊人群的药动学及人体内血药浓度和临床药理效应相关性

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第8题

下列关于分离条件的筛选叙述错误的是( )。

下列关于分离条件的筛选叙述错误的是（)。

A.在进行分离条件筛选时，应考察生物基质中的内源性物质及代谢产物对分离与检测的干扰

B.筛选步骤：空白溶剂试验—空白生物基质试验—模拟生物样品试验—实际生物样品测试

C.空白生物基质在待测药物(或特定的活性代谢物、内标物质等)的“信号窗”(信号附近的有限范围)内不应出现内源性物质信号

D.模拟生物样品试验需经化学反应的预处理过程,应不干扰药物的测定

E.确立分析方法后，可进行实际生物样品的测试，进一步验证方法的可行性

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第9题

天然药物验证性研究主要途径有（）

A.选定研究对象、文献资料调研

B.化学成分预试验、提取

C.生物活性检测模型设计确定、活性提取部位和活性化合物跟踪分离和结构鉴定

D.活性成分结构改造和构效关系、药理、毒理、药代动力学

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第10题

药物化学结构与生物活性间关系的研究是A、理化关系研究B、药动学关系研究C、药效学关系研究D、药理学

药物化学结构与生物活性间关系的研究是

A、理化关系研究

B、药动学关系研究

C、药效学关系研究

D、药理学关系研究

E、构效关系研究

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第11题

药物化学结构与生物活性问关系的研究是

A.理化关系研究

B.药动学关系研究

C.药效学关系研究

D.药理学关系研究

E.构效关系研究

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